4 Hal yang Perlu Diketahui Soal Rapid Test Antigen, Harus Bawa Ini Kalau Mau Perjalanan ke Luar Kota

TRIBUNJATIM.COM - Berikut ini beberapa hal tentang rapid test antigen.

Rapid test antigen kini menjadi syarat melakukan perjalanan di Indonesia.

Kini, jika Anda melakukan perjalanan dari daerah ke daerah lain, maka harus membawa hasil rapid test antigen. Pemerintah telah memberlakukan peraturan tersebut.

Mereka yang melakukan perjalanan ke luar kota harus mempersiapkan hasil rapid test antigen. Aturan ini mulai berlaku pada 18 Desember 2020 hingga 8 Januari 2021.

Baca juga: Kasus Covid-19 di Kediri Melonjak, Penutupan Ruas Jalan Kawasan Physical Distancing Diperbanyak

Baca juga: 20 Kata-kata Mutiara Peringatan Hari Ibu 2020, Kirim Pesan Manis dan Menyentuh untuk Ibu Tersayang

Sebelumnya, perjalanan bisa dilakukan dengan membawa hasil negatif rapid test antibodi.

Dari sisi harga, rapid test antigen lebih mahal dari pada rapid test antibodi.

Apa saja yang perlu kita ketahui soal rapid test antigen?

1. Lebih akurat dibandingkan rapid test antibodi

Rapid test antigen memerlukan spesimen swab orofaring atau swab nasofaring. Rapid test antibodi menggunakan sampel darah.

Rapid test antigen sering pula disebut dengan swab antigen.

Tes ini dinilai lebih akurat dibandingkan tes antibodi karena dapat mengidentifikasi virus dalam sekresi hidung dan tenggorokan.

Pemeriksaannya dapat dilakukan di tempat yang mempunyai fasilitas biosafety cabinet. Rapid test antigen dapat digunakan dalam mendeteksi kasus orang dalam pemantauan (ODP) dan pasien dalam pengawasan (PDP) pada wilayah yang tak mempunyai fasilitas pemeriksaan Reverse Transcriptase-Polumerase Chain Reaction (RT-PCR).

Rapid test antigen hanya sebagai screening awal, yang hasilnya harus tetap dikonfirmasi dengan test RT-PCR.

Tes antigen juga disebut dapat mendeteksi protein virus corona saat virus di tubuh seseorang berada di tingkat paling menular.

2. Harga bervariasi

Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah menyetujui penggunaan tes cepat antigen secara darurat di negara-negara dengan jumlah tes PCR rendah.

Direktur Jenderal WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus mengatakan, tes antigen dapat mengeluarkan hasil dalam waktu 15-30 menit. 

Pada Oktober lalu, WHO akan mendistribusikan dua tes antigen, merek Abbott (Amerika Serikat) dan SD Biosensor (Korea Selatan) ke sejumlah negara atas kerja sama dengan berbagai lembaga, seperti Bill & Melinda Gates Foundation.

Diberitakan Kompas.com, 16 Desember 2020, harga rapid test antigen Covid-19 di Indonesia masih bervariasi, berada di kisaran Rp 349 ribu hingga Rp 665 ribu.

Baca juga: Antisipasi Covid-19 dalam Nataru Tahun Ini, Polres Blitar Kota Lakukan Pembatasan Kegiatan Sosial

Baca juga: Bupati Sumenep Abuya Busyro Karim Sembuh Dari Covid-19 Setelah 8 Hari Jalani Isolasi di Surabaya

3. Studi di AS soal rapid test antigen

Merujuk sebuah penelitian yang dipublikasi pada 2 November 2020, Departemen Kesehatan Louisiana, Amerika Serikat, rapid test antigen tidak disarankan untuk orang tanpa gejala yang belum pernah terpapar pasien Covid-19.

Tes antigen seperti tes BinaxNOW dari Abbott Laboratories yang mencari tanda protein virus mungkin dapat melewatkan beberapa infeksi, seperti Covid-19.

Rapid test antigen disebut berpotensi memberikan hasil positif palsu.

4. Peringatan FDA

Sementara itu, Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) AS memberi peringatan terkait kemungkinan hasil positif palsu dari tes antigen cepat untuk mendeteksi infeksi virus corona, terutama jika tes digunakan dengan tidak benar.

FDA menyebutkan, pihaknya telah menerima laporan hasil positif palsu dari panti jompo dan layanan kesehatan lainnya.

Menurut FDA, membaca hasil tes, baik sebelum atau setelah dari waktu yang ditentukan dalam instruksi, dapat menunjukkan positif atau negatif palsu.

Hal tersebut merujuk pada ketentuan otorisasi EUA antigen yang menetapkan laboratorium resmi harus mengikuti petunjuk untuk penggunaan terkait administrasi pengujian dan pembacaan hasilnya.

Selain itu, tes antigen yang tidak disimpan dengan benar sebelum digunakan berisiko memberi hasil salah.

Memproses beberapa spesimen secara sekaligus dapat memengaruhi hasil tes karena kemungkinan sulit untuk memastikan waktu inkubasi yang tepat untuk setiap spesimen.

"Berhati-hatilah untuk meminimalkan risiko kontaminasi silang saat menguji spesimen pasien, yang dapat menyebabkan hasil positif palsu," kata FDA.

FDA menyarankan Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) merekomendasikan protokol pengujian tes antigen di panti jompo dan mempertimbangkan melakukan pengujian ulang untuk mengonfirmasi hasil dalam waktu 48 jam setelah dinyatakan positif. "Secara umum, tes antigen tidak sepeka tes molekuler," papar FDA.

(Kompas.com/Mela Arnani)

Artikel ini telah tayang di Kompas.com dengan judul "4 Hal yang Perlu Diketahui soal Rapid Test Antigen"